La Asociación de Pacientes con Psoriasis y Enfermedades Autoinmunes de la Piel alertó sobre el desabastecimiento total de fármacos biológicos en IPS.
IPS en stock cero y crisis financiera para compra de medicamentos
El presidente de la Asociación de Pacientes con Psoriasis y Enfermedades Autoinmunes de la Piel (APPEAP), Hugo Bellasai, denunció que el Instituto de Previsión Social (IPS) atraviesa una situación crítica por la falta total de medicamentos esenciales para pacientes con enfermedades autoinmunes.
Durante una entrevista emitida en Central Radio 1140 AM Bellasai afirmó que el propio titular del IPS, Isaías Fretes, confirmó a la organización que actualmente existe “stock cero” de los medicamentos biológicos requeridos para los tratamientos.
“IPS está sin fondos para la compra de estos medicamentos”, sostuvo Bellasai tras una reunión mantenida con autoridades previsionales.
Según explicó, la institución analiza alternativas presupuestarias y una eventual cooperación con el Ministerio de Salud Pública, aunque reconoció que la cartera sanitaria también enfrenta un stock crítico.
Pacientes deteriorados por ausencia de medicamentos
La asociación advirtió que el desabastecimiento ya supera los seis meses y afecta gravemente la calidad de vida de los pacientes.
Bellasai señaló que muchas personas dejaron de asistir a sus trabajos o centros educativos debido a los brotes visibles en la piel, el dolor físico y las consecuencias psicológicas derivadas de la enfermedad.
“Nuestra salud mental está en un hilo”, expresó en declaraciones el titular.
El dirigente explicó además que las enfermedades autoinmunes no solo generan lesiones visibles, sino también comorbilidades severas como artritis psoriásica, cuadros depresivos y aislamiento social.
Medicamentos cuestan hasta G. 20 millones cada uno
Otro de los puntos expuestos durante la entrevista fue el elevado costo de los tratamientos fuera del sistema público.
Según indicó Bellasai, una sola lapicera o inyector biológico puede costar entre G. 7 millones y G. 20 millones en farmacias privadas, montos imposibles de sostener para la mayoría de los asegurados.
Ante la falta de respuestas inmediatas, la asociación analiza solicitar una reunión con el presidente de la República, Santiago Peña, para buscar una solución presupuestaria.
“Capaz estamos reclamando en el lugar equivocado y esto depende finalmente del Ministerio de Economía”, sostuvo lamentándose.
Pacientes piden empatía y concientización
Bellasai también llamó a combatir la desinformación y el estigma social hacia las personas con psoriasis y enfermedades autoinmunes de la piel.
Aclaró que estas patologías no son contagiosas y pidió mayor empatía hacia quienes enfrentan cuadros visibles que afectan la autoestima y la integración social.
La organización impulsa campañas de concienciación a través de sus redes sociales y promueve información sobre síntomas, tratamientos y salud mental vinculada a estas enfermedades.
La asociación nació en medio de la crisis sanitaria
La Asociación de Pacientes con Psoriasis y Enfermedades Autoinmunes de la Piel fue creada en octubre de 2025 y actualmente integra la Federación Paraguaya de Enfermedades Raras y Pacientes (FEPER).
Según Bellasai, el crecimiento de la organización coincidió con “la mayor crisis de salud pública del Paraguay”, marcada por denuncias de desabastecimiento en distintos sectores del sistema sanitario.
Escuchá la entrevista completa:
Conéctate con lo que realmente importa
Accedé a contenido exclusivo, entrevistas clave y análisis que marcan la agenda en www.1140am.com.py.
Central Radio 1140 AM: información que te acompaña, contenido que te posiciona. ¡Experimentá una nueva AM!
