Madre de Fabio denuncia que el Ministerio de Salud aún no ha iniciado licitación para la compra de la silla que su hijo necesita

En conversación con Celeste Carisimo, madre de Fabio Sánchez, el niño de 6 años que padece el síndrome de TBCK, una enfermedad muy rara y degenerativa que no tiene cura, denuncia que el Ministerio de Salud no ofrece garantías de que la silla de ruedas postural que su hijo necesita llegue pronto.

Carisimo mencionó que, durante el viernes pasado, hubo una junta médica entre los responsables de adquirir la silla especial, luego de la cual informaron a los padres de Fabio que la compra fue aprobada pero que el tramite de adquisición y llegada del instrumento tardaría en darse, a pesar de que la familia había facilitado contactos de proveedores para iniciar una licitación dentro del país.

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También añadió que su hijo necesita de la silla antes de la próxima cirugía que recibirá, Carisimo denuncia que no tienen garantía por parte de los responsables de que ese plazo se cumple adecuadamente.

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